Adalvo redefine la industria farmacéutica con un modelo B2B ágil, sin fábricas propias y centrado en péptidos, biosimilares y medicamentos de valor añadido. Su red global de colaboradores acelera el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. Opera desde Malta, con núcleo estratégico en Barcelona y presencia en más de 140 países.
¿Cómo funciona una farmacéutica sin fábricas propias?
Adalvo no produce medicamentos en sus instalaciones. En su lugar, diseña, desarrolla y licencia fórmulas a socios industriales certificados. Este enfoque elimina cuellos de botella logísticos y reduce tiempos de comercialización.
El modelo se basa en tres pilares: identificación temprana de brechas terapéuticas, desarrollo técnico riguroso y alianzas con fabricantes con GMP validada. Cada colaborador aporta capacidad específica: desde síntesis química hasta formulación avanzada de biosimilares.
La ventaja de la descentralización productiva
Al no depender de una única planta, Adalvo escala geográficamente sin inversiones masivas en infraestructura. Puede adaptar su cadena de suministro a regulaciones locales, aranceles y demandas regionales en tiempo real.
¿Por qué Barcelona es clave para Adalvo en 2026?
Barcelona no es solo una oficina comercial. Es un centro de soporte regulatorio, gestión de patentes y coordinación de ensayos clínicos en Europa. Su ubicación en la Diagonal permite conectar con clusters farmacéuticos de Cataluña, universidades y agencias como la AEMPS.
El equipo local gestiona más del 30 % de los expedientes de autorización de comercialización en la UE. También lidera proyectos de transferencia tecnológica con laboratorios españoles y portugueses.
Integración con el ecosistema sanitario español
Adalvo colabora con hospitales públicos en programas de acceso temprano a biosimilares oncológicos. Estos acuerdos se alinean con la Estrategia Nacional de Medicamentos 2025–2030 del Ministerio de Sanidad.
¿Qué impacto económico tiene este modelo en el sector?
El modelo de Adalvo reduce el costo de entrada para nuevos actores farmacéuticos. Permite a pymes especializadas lanzar productos sin inversión en planta. Esto fomenta la competencia y presiona los precios de medicamentos esenciales.
En 2025, el 18 % de los nuevos registros de genéricos complejos en la UE pasaron por modelos de licencia como el de Adalvo. El efecto en el gasto farmacéutico público es medible: hasta un 22 % de ahorro en categorías como hormonales y anticoagulantes de acción prolongada.
Regulación y cumplimiento: el eje invisible
Cada medicamento licenciado debe cumplir con la Directiva 2001/83/CE, la normativa de biosimilares EMA y los requisitos locales de la AEMPS. Adalvo gestiona más de 400 expedientes regulatorios activos, con un índice de aprobación del 94 % en primera evaluación.
¿Qué significa esto para los pacientes y el sistema sanitario?
Menos tiempo entre desarrollo y acceso. Más opciones terapéuticas a menor costo. Mayor resiliencia ante interrupciones de suministro.
- Adalvo opera en 140 países, con 27 productos aprobados en la UE en 2025
- Su cartera incluye 12 biosimilares en fase avanzada de desarrollo clínico
- El 70 % de sus acuerdos comerciales incluyen cláusulas de acceso equitativo en países de ingresos bajos y medios
- Cuenta con 3 centros de excelencia regulatoria: Malta, Barcelona y Singapur
- Su modelo reduce en promedio 14 meses el tiempo de lanzamiento frente al desarrollo tradicional
La industria farmacéutica ya no se mide solo por tamaño de planta. Se mide por velocidad de impacto, flexibilidad regulatoria y capacidad de escalar soluciones donde más se necesitan. Adalvo no fabrica pastillas: fabrica oportunidades de acceso.
